Дети. Я не могу отстаться безучастным

[soneks]

МАРИНА ПАВЛЕНКО - ПОДАРИТЕ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО!
http://vk.com/club36157527
Мариночка Павленко очень старается не отличаться от других детей. В 1 год и 7 мес. девочка уже самостоятельно сидит, стоит, и совсем недавно научилась самостоятельно ходить, и это уже большие достижения, к которым долго и упорно идут Мариночка и её семья. СИНДРОМ ШТУРГЕ-ВЕБЕРА, ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ЭПИЛЕПСИЯ, КАПИЛЛЯРНАЯ АНГИОДИСПЛАЗИЯ (КАД) портят малышке радость детства. Другие детки не хотят подходить к Марине из-за её внешнего вида. А их мамочки просто не подпускают своих детей к Мариночке, их отпугивают многочисленные пятна на лице и теле малютки, кто -то ошибочно полагает, что это заразно. К Марине постоянно повышенное отрицательное внимание со стороны чужих людей, у ребенка могут сформироваться комплексы и психологические травмы. Есть шанс избавиться от пятен и выглядеть как все девочки, только тогда у Марины появятся друзья и нормальное детство!
Хорошие шансы дают в РОНЦ им. Блохина, (г. Москва) при помощи седации, наркоза и специального лазера "VBEAAM", который не оставляет рубцов на поверхности кожи можно навсегда избавиться от "винных" пятен. Но это достаточно дорогостоящая процедура, один сеанс стоит около 70.000 руб, таких сеансов только на лицо потребуется приблизительно 8-10 и на тело , а перерыв между сеансами должен составлять 4-6 недель, только тогда можно будет добиться положительных результатов!
Просим помощи у Вас всех, не останьтесь равнодушными к беде такой замечательной девчушки!!!
У семьи малютки нет таких денег, а государство в этом вопросе не помогает. Фонды отказали в связи с тем, что о спасении жизни речи не идет. Квоты на данные виды медицинских услуг не распространяются, лечение проводится только на платной основе.
СУММА К СБОРУ - 700 000,00 РУБЛЕЙ
Контактный телефон:
8-950-726-08-14 мама Юлия

марина павленко.jpg

[soneks]

http://vk.com/club32723886
ЛЕРОЧКЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
и ей сказочно повезло, что Вы поддерживаете нас и что малышка уже с самого детства получила уроки Любви и Доброты!
Будьте счастливы)

ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ ЛЕРОЧКИ:
===========================
Лерочка родилась 15.01.11. Сразу поставили диагноз: Внутрижелудочковое кровоизлияние 3 ст, Перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ), Правосторонний гемипарез. Она не может самостоятельно садится, стоять,ползать на четвереньках, правая рука и нога не работают как нужно, в руке нет опоры, а ножка на носке. Я вижу, что она все понимает, но непослушное тело не даёт ей возможности себя выразить и она очень нервничает.
Испробовали лечение в Московских мед учреждениях- безрезультатно.
Мы отрабатываем назначенную ежедневно программу без выходных и праздников. Есть положительная динамика. Я знаю, нельзя упускать время !
В феврале 2012 г мы прошли полное лечение в санатории "Новый" в Чехии. Результат от этого лечения очень хороший, Лерочка поползла с опорой на обе ручки и стала передвигаться в кроватке.И это благодаря помощи добрых и отзывчивых людей со всего мира. НИЗКИЙ ВАМ ПОКЛОН ЗА ПОМОЩЬ!В октябре месяце Лерочка сможет проити второй курс лечения в Чехии. И мы надеемся что она сможет ходить, не волоча ножку за собой,а опираясь на нее полностью, а также научится управлять ручкой, сейчас она раскрывает ладонь,но брать предметы и удерживать их,если вложить их в ручку, не может.
Для этого нужно 5410 евро:
Лечение – 1580 евро + 420 евро +90 евро +950 евро
Проживание – 810 евро
Трансферт – 120 евро
Ваучер – 40 евро
Питание - 500 евро
Перелет - 900 евро
НАЧАЛО ЛЕЧЕНИЯ НАЗНАЧЕНО НА 1 ОКТЯБРЯ 2012 ГОДА (вылет)
Все документы, направления, счета, смотрите в альбоме группы "документы"
http://termalkurort.com
Телефон детского санатория " Новый"
+420 775 034 589
+420 474 559 858 Светлана, Чехия, Теплице.
http://www.lazneteplice.cz/ru/Spa-buildings/

Обращаюсь ко всем неравнодушным людям: ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ ЛЕРОЧКИ! Не оставьте нас в беде!
НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
=======================
Как связаться с родителями:
Наталья 8-909-933-55-13 (мама )
Сергей 8-925-091-74-92 (папа)

[soneks]

http://perm.kp.ru/daily/25886/2848278/
В Пермском крае шестилетней Кате, которую до комы избила собственная мать, срочно нужны деньги на лечение
Уже два месяца парализованная девочка не встает с постели
Уже два месяца шестилетняя Катя Мухараева прикована к постели. Она не может говорить и ходить - правая половина тела парализована. От частых головных болей у малышки на глазах постоянно выступают слезы...
Самое ужасное, что ребенок пострадал от рук собственной матери. В состоянии алкогольного опьянения женщина избила дочь и оставила ее лежать без сознания. Врачей вызвала только через три дня, все это время девочка находилась в коме.
Медики зафиксировали у нее ушиб головного мозга и сделали трепанацию. Сейчас Катя уже в сознании, лежит в пермской больнице, но никаких прогнозов врачи не дают.
За все это время родственники ни разу не навестили малышку и не поинтересовались ее самочувствием, а 23-летняя мать, Мария Мухараева, находится в СИЗО. Как сообщили в следственном управлении СКР по Пермскому краю, в отношении нее возбуждено уголовное дело по статье «Умышленное причинение тяжкого вреда здоровью».
По мнению соседей, к избиению девочки причастен и сожитель матери - Михаил Полетаев, который сейчас находится под подпиской о невыезде.
У Кати есть полуторагодовалая сестренка, которая живет в приемной семье, и 3-летний брат. Мальчика поместили в социальный приют. Их мать не работала. В Кизеле, где жила семья, они числились как малоимущие.
Соседи рассказывают, что родители частенько выпивали и колотили детей, могли на несколько дней оставить их без еды. Более того, два года назад Марию осудили за убийство новорожденного ребенка по неосторожности.
Семья состояла на учете в комиссии по делам несовершеннолетних. Однако ни Полетаев, ни Мухараева до сих пор не лишены родительских прав. Женщина, к слову, ждет еще одного ребенка, и какое наказание получит за избиение старшей дочери - неизвестно.
- Семья состояла на учете с августа 2010 года, - рассказала «КП» заместитель председателя комиссии по делам несовершеннолетних Кизела Мария Жукова. - Мы проводили контрольный патронаж, воспитательные беседы с матерью, предоставили детям места в детском саду, однако женщина их туда не водила. Мухараевой выплатили материнский капитал, на который она приобрела жилье, но неотапливаемое и непригодное для проживания детей.
Сколько времени потребуется, чтобы Катя выздоровела, сказать сложно. Временную опеку над ней оформила доброволец всероссийской группы «Защити детей» Светлана Мальцева.
- В последний раз я навещала девочку в понедельник, - рассказывает Светлана. - Ее состояние медленно улучшается. Она уже слышит, когда к ней обращаются, реагирует на других людей, может кушать с ложечки, а не через трубку. Она уже иногда улыбается.
Кате нужна круглосуточная няня-сиделка, услуги которой стоят дорого. Впоследствии ей предстоят обследование, лечение и реабилитация. На все это тоже требуются немалые деньги.
Пермяки, которые знают о беде шестилетнего ребенка, уже перечисляют денежные средства. Дорогие читатели, если и вы хотите помочь девочке встать на ноги, перечисляйте деньги на счет, открытый на имя ее временного опекуна. Если вопрос организации дальнейшего качественного лечения Катюши не будет решен, социальные службы направят ребенка в дом инвалидов.

Катя-помогите!!!.jpg

Любой врач скажет,что в доме инвалидов ребёнок просто умрёт. Помогите нам поставить ребёнка на ноги!!!

[soneks]

http://vk.com/club38893263
Новости:Сегодня 1 канал приезжал в г Кизел. Хотели взять интервью у мамаши Кати.От интервью она отказалась и ничего не узнавала про девочку. Когда редакторы стали давить на материнские чувства и сказали что Катя жива, в тяжёлом состоянии и ей требуется дорогостоящее лечение, она даже в лице не поменялась, грубо ответила - !"Ну и отсижу!" На ребенка ей плевать. Создалось впечатление, что у них с отчимом сговор, она беременна и надеется избежать наказания и он ведет себя странно. Садить их всех деградантов!!!!!!! Младшая Алиса 1.5 живет у тети отчима,очень душевная женщина работает в детской консультации и не общается с этой семьей,девочку хочет удочерить. Коля 3 г пока в приюте.

[soneks]

СПАСИТЕ ОТ БОЛИ ДАВИДА
http://vk.com/davidik_derzis
SOS!!!SOS!!!SOS!!!
СРОЧНО!!!НЕМЕДЛЕННО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
Давидушка Гопоненко!!!8 ЛЕТ. vk.com/davidik_derzis

помогите.jpg

Лейкодистрофия,Тромбоцитопения. Сейчас в реанимации после сильного спонтанного кровотечения. Выставлен счет на обследование в Германии на сумму 10 946,75евро+перелет и подготовка документов, там есть шанс, что ему смогут помочь жить БЕЗ БОЛИ. Заболевание не излечимое. Лейкодистрофия доставляет мучительные боли от которых ребенок просто КРИЧИТ!!! Тромбоцитопения приводит к большой потери крови. Сейчас он в тяжелом состоянии и нужна помощь маме. Нужны как средства так же и проездной билет (она каждый день ездит в больницу к нему и старается экономить каждую копеечку), подгузники Хаггис Ультракомфорт 5, влажные салфетки. ЛЮДИ,НУ БУДЬТЕ МИЛОСЕРДНЫ!!!МАМА И РЕБЕНОК В МОСКВЕ,САМИ ГР.УКРАИНЫ. БУДЕТ ВЫСТАВЛЕН СЧЕТ ТАК ЖЕ НА ЕГО НАХОЖДЕНИЕ ,НО ПОСЛЕ ТОГО КАК ВСЕ СТАБИЛИЗИРУЕТСЯ, ПОКА НЕ МОГУТ СКАЗАТЬ СКОЛЬКО БУДЕТ ЭТО,НО РАССЧИТЫВАТЬСЯ ВСЕ РАВНО БУДЕТ НУЖНО!!!СРЕДСТВ НЕТУ!!! ПОМОГИТЕ!!!!МАМА ОДНА С ДВУМЯ ДЕТЬМИ В ЧУЖОЙ СТРАНЕ!!!
Три дня назад почки у Давида отказали,все эти три дня врачи не могли решится на гемодиализ,боялись обширного кровотечения из-за низких тромбоцитов.Вчера они все таки решили его начать делать,по жизненным показаниям,так как ждать больше было нельзя,везде накопилась жидкость.24часа длился гемодиализ.Сейчас Давид на искусственной почке.Доктор сказал что говорить о чем то рано,живем одним днем,но гемодиализ прошел с неплохим результатом,через два дня планируют повторить и надеются что свои почки заработают.Сегодня Давиду опять поставили зонд,который сняли когда начались кровотечения,дважды покормили по 50мл.Остальное же все по прежнему,на ИВЛ,тромбоциты низкие,пневмония.Но врач сказал что они делают все возможное,Давид тоже старается из всех своих сил.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ СЕМЬЕ- vk.com/topic-38839998_26731847

открой своё сердце.jpg

[soneks]

Экстренно требуется денежная и моральная помощь.
Мама с 2 детьми из Украины находится в Москве, её ребёнок в Морозовской больнице в г. Москвы. У мамы нет денег!!!!!!!
Прошу перепост по всяким "В Контакте" и прочим соцсетям!!!!
ЧИТАТЬ ВСЕМ!
http://vk.com/davidik_derzis

Срочно!требуется помощь.jpg

"..Три дня назад почки у Давида отказали,все эти три дня врачи не могли решится на гемодиализ,боялись обширного кровотечения из-за низких тромбоцитов.Вчера они все таки решили его начать делать,по жизненным показаниям,так как ждать больше было нельзя,везде накопилась жидкость.24часа длился гемодиализ.Сейчас Давид на искуственной почке.Доктор сказал что говорить о чем то рано,живем одним днем,но гемодиализ прошел с неплохим результатом,через два дня планируют повторить и надеются что свои почки заработают.Сегодня Давиду опять поставили зонд,который сняли когда начались кровотечения,дважды покормили по 50мл.Остальное же все по прежнему,на ИВЛ,тромбоциты низкие,пневмония.Но врач сказал что они делают все возможное,Давид тоже старается из всех своих сил..."
Одногруппники, не будем же жёсткими к этой проблеме, поможем, кто чем сможет!!!

[soneks]

Чиновники ездят на мазде и вольво
Ребенок особый-в коляске позорной,
Кому не купить,что особикам можно.
А обувь,что шьется НОСИТЬ НЕ ВОЗМОЖНО!
Кому не купить специальное кресло...
Быть может не правильно тратятся средства?
Ведь кресло министра и кресло премьера
Куда подороже,чем,это,наверно!
Детям особым ввести б в ИПээРы
Нормальные средства,услуги,размеры!!!
Не думать по долгу и быстро решать-
ХОТЯТ НАШИ ДЕТИ ЗДОРОВЫМИ СТАТЬ!!
Сижу я в ортезах,а с боку подушки
И тщетно пытаюсь достать до игрушки.
А кто-то уверенно держит рукой
Майбаха руль и айфон дорогой!
На маминой шее я езжу по дому,
Скажите,чиновник,Вам это знакомо?!
Наверное нет,Вы,конечно ногами.
ТОГДА ОБЪЯСНИТЕ ЗАМУЧЕННОЙ МАМЕ:
Как надо сидеть,раз не выдали кресло
И писать без памперсов?Мне интересно...
Как жить без коляски-ответьте скорей,
Как в месяц прожить с 1200 рублей?
И в сотни инстанций меня мама тащит!
Так вот,поделитесь советом блестящим:
КАК В БИТВЕ ЗА ЛЬГОТЫ,КОТОРЫЕ ЕСТЬ
СТОЯТЬ С ИНВАЛИДОМ И НЕ ПОСЕДЕТЬ??!!

хххх.jpg

[Classic]

Первый канал российского ТВ проводит акцию по сбору средств в помощь детям-инвалидам.

СМС со словом "ДОБРО" на русском или на латинице ("DOBRO") на номер 5541.
Стоимость СМС- 75 руб.

[soneks]

СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ. ПОЛИНА ХОМЕНКО
ОСТАЛОСЬ 18 ДНЕЙ И 42 015 руб!!!
http://vk.com/club38545898
НА 21 МАЯ
НАДО СОБРАТЬ - 48 000 РУБ.
СОБРАНО- 5985 РУБ.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 42 015 РУБ.
до 10 ИЮНЯ

полина2.jpg

Здравствуйте, дорогие друзья! Я - мама Полины, Иванна Хоменко. Родилась Полинка глубоко недоношенной, на 29-30 неделе беременности. Беременность проходила положительно, вовремя анализы, скрининги и т.д. Если у меня были какие-то сомнения , то напрашивалась на госпитализацию. Очень переживавала, всё-таки первенец! Полинка была долгожданной! Я поздно забеременнела, и не было никаких сомнений,только рожать! Почему так рано родилась? Анализы у меня с каждым днём ухудшались, биллирубин рос не по дням, а по часам....Врачи собрали три консиллиума, решили спасать жизнь мне. Я просила,умоляла сохранять беременность,но нет! В итоге - операция, спасли нас обеих!!! Поля родилась 1840 на 29 неделях беременности,40 см. Легкие были закрыты,ни бровей,ни ресниц,ни ногтей. Реанимация... Я, видя, как мамам приносят детей,они их кормят, общаются, сходила с ума... Я каждый день звонила в реанимацию с вопросом"Дышит?" -"Нет!"....когда Поля задышала, я прыгала по ПИТУ: "Дышит, дышит, слышите!!!"" Счастью не было предела!!! Когда Поле было дней 20, меня положили к ней, врачи назначили смесь, потому что грудью нельзя было кормить, я - на гормонах и антибиотиках. Поля не переносила эту смесь(рвота,понос)...."Это привыкание"- говорилось мне! В итоге, опять реанимация - непроходимость кишечника, язвенный-энтэроколит. 2 операции, ребенок месяц на ИВЛ..... "Не выживет, отказывайтесь! Зачем она вам недоношенная?"- говорили врачи. Как зачем, это моя дочка !!! Только в три месяца мы попали домой с весом 2,800 кг. Всё позади! Всё хорошо! Вовремя наблюдения специалистов,анализы, УЗИ..... В 6 месяцев резко начала расти голова, в 7 она уже была на 6,5 см больше грудной клетки. Врачи спохватились,постаили диагноз: Гидроцефалия, из-за аномалии развития мозга - Мальформация вены Галена. Тогда мне сказали, что ребенок не выживет. Слава Богу, в России оперируют эту вену в Москве,в НИИ Бурденко. Попали мы в Бурденко в 10 мес.,но было уже поздно. Обычно они оперируют детей месячных, после операции нет никаких патологий. Но у нас их множество,т.к. врачи запустили.... Нашу операцию разбили на части,т.к.вена разрослась. Полину два раза оперировали по АВМ Вены Галена , делали два шунтирования из-за гидроцефалии, дренажирование. Т.е. в итоге, в нашей жизни ребёнок перенёс 9 операций.
Полина перенесла две комы, после перенесенных операций ребенок выдает приступы эпилепсии, мы постоянно на дорогостоящих препаратах , помимо препаратов для развития мозга, т.к. мозг после перенесенного частично атрофирован. Нет, это кажется на первый взгляд,что лучше не жить с таким букетом! Посмотрите пожалуйста в эти лучистые глаза! Она ,как ангелочек,столько раз меня покидала и возвращалась ко мне!!! Полинка очень хочет жить, она борется))))))) Друзья,помогите,прошу!!! Папы нет у нас, я одна! Попасть на реабилитацию для нас очень сложно в денежном плане,т.к. впереди ещё операции по АВМ Вены Галена.....Не удаётся скопить на массажи , лфк, иглоукалывание, препараты и прочее. А нам ведь ещё нужно попасть в Москву на операцию, да ещё и не последнюю. Сейчас Полине необходимо пройти курс реабилитации в Челябинском центре "Сакура". Малышка не ходит , но начала сидеть. Помогите, пожалуйста. Без лечения с таким трудом полученные навыки могут просто исчезнуть! Нас много! Каждый по 50-100 руб. - и это огромная помощь! Подарите Полинке надежду на счастливое детство!
Счёт и медицинские выписки в альбоме с документами! Нам необходимо собрать 48000 руб.

полина.jpg

Прежде чем отвести взгляд - ПОЧУВСТВУЙ!
Прежде чем перелистнуть страницу - ПОДУМАЙ.,
Прежде чем отступить - ПОПРОБУЙ...
ПРОЖИВИ это мгновение.. вглядевшись в глаза ребенка!
Просто остановись и побудь немного рядом с нашей малышкой...
Ей так мало надо для её детского счастья...
Всего лишь внимание.., веру.., поддержку.., и наше милосердие.
Друзья, осталось всего 18 дней до начала лечения Полинки! Мы с вами просто должны постараться отправить её на лечение! Не оставайтесь равнодушным наблюдателем в группе! Переведите посильную помощь!

[soneks]

"Людиииии!!!!! Ну как же так??? Ну почему же вы проходите мимо??? Ну почему же отворачиваете взгляд???
Неужели миллионы взрослых людей не могут спасти этого ребенка??? Неужели вас ничто не волнует, кроме вас самих? Неужели недостаточно того, что малыш угасает с каждым днем? Неужели ребенку нужно умереть, чтобы вы опомнились?
НЕУЖЕЛИ ОН НЕ ЗАСЛУЖИЛ ПРАВО ЖИТЬ?????????????????????
Как вас нужно просить, чтобы вы не отворачивались? Как вас нужно умалять, чтобы не проходили мимо? Что нам сделать, что вы остановились на мгновение и почувствовали всю боль материнского сердца?
Опомнитесь... Еще есть время....Ведь быть может для вас это просто чужой ребенок, а для нее самое дорогое, что может быть на свете...Посмотрите в эти глаза, полные надежды...
Спасите Давидика.................. Пожалуйста............
http://vk.com/davidik_derzis

спасибо от боли Давида.jpg

[soneks]

http://vk.com/club35708533
ВНИМАНИЕ!!! Открыт дополнительный сбор средств!!!Необходимо еще 27.000 рублей до 29 МАЯ для приобретения модульного аппарата, чтобы научить Тимошу сидеть, а в последствии стоять и ходить!!!
....Маленькому Тимоше 5 лет. Он болен - ДЦП (спастический тетрапарез), частичная атрофия зрительных нервов, сходящее косоглазие, арахнаидальная киста левой сильвиевой щели, задержка развития высших корковых функций, дизартрия, дубль-атетоз, а теперь ещё и симптоматическая фокальная эпилепсия...
Ему очень хочется жить, научиться говорить, ползать, сидеть, ходить... просто радоваться жизни. ..

тимоша.jpg

[soneks]

Проект "Территория Без Сирот" Брянская область
http://vk.com/opekaweb_bryansk
Теперь у наших малышей увеличиваются шансы обрести любящую семью.
Подписывайтесь на страницу, рассказывайте о ней друзьям.
Помогите распространить информацию о детях, которые ищут семью.
Возможно, ИМЕННО ВЫ СМОЖЕТЕ ИЗМЕНИТЬ ЖИЗНЬ ОДНОГО МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА К ЛУЧШЕМУ.
Наш девиз: КТО, ЕСЛИ НЕ Я? КОГДА, ЕСЛИ НЕ СЕЙЧАС?
http://bryansk.opekaweb.ru/

вячеслав.jpg

одна из историй....http://opekaweb.ru/page.php?id=369

[soneks]

Сашенька Рябушенко (2,6 г.) Помощь в лечении ДЦП.
Украина, г. Луганск
"....У маленькой Сашеньки очень тяжелое заболевание - ДЦП,спастический тетрапарез. Для родителей, собрать необходимую сумму просто не под силу. Вы - наша надежда на то, что малышка пойдет самостоятельно!
Пожалуйста, помогите собрать на лечение!..."
Давайте скинемся по 100 р. (или гривен в эквиваленте) и поможем наконец маме Лене реабилитировать свою дочку Сашульку, пока ещё не поздно. Маме все сложнее и сложнее с ней управляться, НАДО СРОЧНО продолжать реабилитацию.
http://vk.com/club33241810

Сашенька.jpg

[soneks]

Благотворительный Марафон: Вероника Лазаренко, рак крови. Срочный сбор 6 млн. до 1 июня!
12-ый участник Вероника Лазаренко: собрано 3 810 696 рублей
http://vk.com/blagmarafon
Вероника Лазаренко, миелоидная лейкемия. Старт Марафона 10 мая. Срок до 1 июня. Нужна пересадка костного мозга за границей. Сумма к сбору 6 млн. Разрешение на сбор: blagmarafon.ru/veronica.jpg
Скоро день Защиты Детей, но задайте себе вопрос – способны ли мы вместе защитить ХОТЯ БЫ ОДНОГО РЕБЕНКА по-настоящему? Почему из-за нехватки денег маленькие дети умирают? К 1 июня нам нужно собрать недостающую сумму в размере 2 млн рублей на лечение Вероники Лазаренко с тяжелым диагнозом "лейкемия". Каждые 100-200-500 рублей могут спасти ей жизнь, и только вместе мы справимся!
Все документы и реквизиты в группе vk.com/blagmarafon

Вероника.jpg

[soneks]

SOS!!!СРОЧНЫЙ СБОР 2 400 000 рублей!!!ЭЛЬВИЗ ФЕТТАЕВ
ДИАГНОЗ: НЕЙРОБЛАСТОМА ЛЕВОГО НАДПОЧЕЧНИКА 4 СТАДИИ С МЕТАСТАЗАМИ В КОСТНЫЙ МОЗГ.
Малыш срочно нуждается в помощи.
ЕГО ВОЗМОЖНО ВЫЛЕЧИТЬ!!!
Ребенок из Украины, к сожалению там нет специализированных клиник по этому заболеванию, а в России дают плохие прогнозы. Есть шанс отправить малыша в Европу в специализированную клинику, где успешно лечат такие заболевания, но лечение любимого сыночка скромной семье Фаттаевых самим не по плечам, поэтому они просят Вас о помощи!!!
http://vk.com/club38330066
СПАСИБО ВСЕМ ТЕМ, КТО ПОМОГАЕТ НАМ И НИЗКИЙ ВСЕМ ПОКЛОН.
Крым.ПГТ Красногвардейское, Украина

club38330066.jpg

club-38330066.jpg

[soneks]

http://vk.com/club39405079
SOS!!! помогите Ярославе пройти лечение.
Ярослава Исаенко,3 года,Харьков.
у малышки множественные врожденные пороки развития,тетрапарез,задержка статокинетического и психоречевого развития,эпилепсия, парциальные припадки,двусторонняя косолапость,аномалия развития мочевыводящей системы,порок сердца...
с самого рождения малышке было плохо,сразу забрали в реанимацию на три дня, были кровоизлияния в мозг...
домой вернулись на третью неделю Ясиной жизни. Врачи делали прогноз, что малышка проживет всего год! предлагали отказаться, потому что сказали что малышка не будет ни видеть ни слышать... но родители не теряли надежды, не сложили руки и занялись лечением и восстановлением. Родители столкнулись с отказами в бесплатной реабилитации в госучреждениях из-за эпилепсии.
Яся все слышит,понимает, есть положительная динамика в лечении,стоит у опоры,пытается топать с поддержкой.
Частные клиники берутся за лечение,в семье исчерпались сбережения поэтому обращаемся к Вам с просьбой помочь малышке!
сумма к сбору 4700грн=18 800российских рублей до 29 июля 2012года.

ярослава.jpg

[soneks]

Лановенко Ира, 8 месяцев. Рак сетчатки обоих глаз - срочно нужно собрать 10490 долл. США на лечение!
SOS!!! http://vk.com/club36640454
Маленькой девочке НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
Ирочке Лановенко всего 7 месяцев, но на её долю уже выпали нелёгкие испытания. У малышки РАК сетчатки глаз.
Зрительные нервы не повреждены, есть РЕАЛЬНЫЙ ШАНС сохранить ребёнку зрение, и эту возможность сейчас предоставляет израильская клиника Хадасса.
Благодаря тысячам неравнодушных людей удалось собрать деньги на начальный этап лечения, но чтобы Ирочка смогла его закончить, нужно ещё 80 000 $.
Пожалуйста, давайте не оставим ребёнка в беде и поможем!

irina_lanovenko3.jpg

"....Сегодня у Иринки начался третий курс химиотерапии. На 9 часов мы приехали в клинику. У Иришки, как всегда, померяли температуру, давление и взяли анализ крови. Сегодня очень долго ждали результаты анализа и консультацию доктора. Это заняло 4 часа. Доктор сказал, что анализ крови у Ирочки хороший. В час дня только начали капать химиотерапию. В этот раз Иринка категорически не хотела спать, все время дергала провода от системы, пыталась их грызть, много плакала и почти все время сидела у мамы на руках. В 17 часов мы вернулись домой. Ира очень капризничает, плохо кушает. Сейчас она спит. Завтра Ирочку ожидает второй день химиотерапии. Очень переживаем, не находим себе места .Но вера в то, что с ней будет все хорошо и скоро она будет здоровой, нас не покидает!
В нашем дворе продолжается ремонт... Очень много строительной пыли.. Когда мы дома, то каждый час влажная уборка, протирка пыли и поливаем дворик. Мы очень обеспокоены этим, так как у Иринки сейчас ослабленный иммунитет, и чтобы это не повлияло на ее здоровье. Ведь деткам под химиотерапией нужна стерильность. А тут взрослому тяжело дышать, не говоря уже о детском ослабленном маленьком организме. Постоянно задаем вопросу хозяину квартиры что это и когда это закончится – но ответ не получаем…. Когда мы здесь поселились, казалось что может быть лучше - горный воздух, тишина... Самое главное есть, где малышке гулять, а оказалось все далеко не так... Пытаемся найти квартиру, но пока безрезультатно. Все варианты, которые нам предлагают намного дороже и дальше от клиники. Что делать и как быть не знаем. Очень переживаем за Иринкино здоровье. Плюс шум ремонта постоянно пугает малышку.
Еще раз обращаемся ко всем !!!! очень нужна квартира в Иерусалиме для Иринки!!! Все кто может помочь – откликнитесь!!!
Спасибо огромное, что ВЫ с нами, поддерживаете нас в трудную минуту!!!
Привет вам от Иринки!:)
С уважением, Татьяна, Лена и Ирочка....."

[soneks]

Прошу всех!!!! Не останьтесь равнодушными !!!! Если есть возможность, помогите малышам, если Вам кажется, что 50 -100 руб - это не помощь, Вы ошибаетесь!!!!! Каждая копеечка на счету! Если нет возможности помочь материально, Вы можете помочь , распространив информацию ! Это тоже огромная помощь! Расскажите друзьям! Большущее спасибо! Вместе мы все осилим ! Мы обязательно спасем жизнь и не одну!

Даша.jpg

http://vkontakte.ru/club28559616 группа Даши!
в два года и семь месяцев Даша умеет сидеть, но не может сама садиться, не может сама стоять и ходить !
нужна дорогостоящая реабилитация .
просим о помощи в сборе денег.
благодарны даже небольшой сумме .
_______________________________________________________________________________________

http://vk.com/club29102095 группа Данилы.
НЕВОЗМОЖНО СМОТРЕТЬ НА ЭТО БЕЗ СЛЕЗ!!! -
Внимание!! Это московская группа, которая нам помогает (вывесили информацию о Даниле Ларичкине в описании группы) - http://vkontakte.ru/davaite_pomogem
Данила после вакцинации (прививка АКДС) в 4 месяца страдает эпиприступами и сильными головными болями.Головные боли медикаментам не поддаются.Ребенок очень страдает от них: бьется головой об пол, кусает себя!!!!
Даника в феврале 2012 г. обследовали в Москве, в центре эпилептологии и неврологии им. А.Казаряна, где ему поставлен диагноз : гиперпролинемия 1 типа. Фотосенситивная эпилепсия. Задержка темпов психо-речевого развития. Тугоухость 1 ст.

Данила.jpg

Ребенку назначено новое медикаментозное лечение, специальная диета и усиленная реабилитация.
Контроль в Москве в августе месяце.
Необходима помощь в сборе средств на дорогостоящие медикаменты, обследование и лечение.
Контактный телефон:
+380506361058 Татьяна Ларичкина (мама Данилы)
У КОГО ЕСТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ - ОКАЖИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОЩЬ !!!!! МЫ НУЖДАЕМСЯ В ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ, КАК В МОРАЛЬНОЙ, ТАК И В МАТЕРИАЛЬНОЙ.

[soneks]

http://vk.com/club36819920
Не только сегодня, давайте всегда дарить малышам одни чудеса! И высохнут слёзы, не будет зла.Весь мир отразится в счастливых глазах! Дорогие наши участники группы. Скоро 1июня Международный День Защиты Детей. Я от всего сердца поздравляю Ваших деток, внуков с этим замечательным днём. Желаю крепкого здоровья, всех земных благ и чтоб они Вас по-меньше огорчали и по-больше радовали. А Вас очень прошу, давайте будем по-активнее и все вместе подарим Тагирке кусочек радости в жизни это - ЗДОРОВЬЕ. Ведь он так хочет жить и стать полноценным человеком. Нам очень нужна Ваша финансовая помощь ( любая ), чтоб приблизиться на шаг к сумме на счёте из клиники и попытаться вывезти его на обследование в Европу. Мы благодарим Вас за любую оказанную помощь. Низкий поклон и всего Вам самого наилучшего.

Тагир.jpg

[soneks]

Приглашаю вас в группу помощи Ванюшке http://vk.com/club35236615
Мальчишке 6 лет. Он развивается, читает стихи, рисует…. Он так мечтает пойти в школу, и еще стать музыкантом!!! Но страшные болезни не дают ему нормально развиваться.
Диагноз малыша – атипичная фенилкетонурия (кофакторная, ВН4- зависимая).
Таких детей по РФ всего 7 согласно данных НИИ педиатрии!!!
Ванечке необходим лекарственный препарат Куван.
НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ ВСЕГО 33 000 рублей.
Пожалуйста, окажите посильную материальную помощь Ванюше или помогите с распространением информации про него.
Давайте все вместе поможем Ванюше! Без нашей помощи ему не справиться!

Ваня.jpg

[soneks]

Сегодня день защиты детей! последний день сбора. Давайте своим примером покажем как по-настоящему можно защитить маленькую девочку, попавшую в беду. Ребенок не должен знать что из-за нехватки денег жизнь может оборваться. Вероника Лазаренко с тяжелым диагнозом "лейкемия" нуждается в нашей помощи, в нашем милосердии и щедрости. Каждые 100-200-500 рублей могут спасти ей жизнь. Только вместе мы справимся! по одиночке мечта ПОГАСНЕТ.
Все реквизиты в группе
vk.com/blagmarafon?w=page-35966541_43709328

[soneks]

Малышке Евушке 2 годика. Нужна помощь!
На 03 июня ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 40 762, 12 рублей до августа.
Благодаря ВАМ - добрым и отзывчивым людям в апреле 2012 г. Ева прошла первый курс реабилитации в клинике В.И.Козявкина. Именно в Трускавце Ева сделала свои первые самостоятельные 16 шагов!!! и начала активно болтать (пока на своём, детском, языке).Евочке необходимо продолжить лечение в Международной клинике восстановительного лечения г.Трускавец с 13 по 25 августа 2012 года.
============================
Тел. для связи +79284399958 Галина
(мама Евушки)
============================
Диагноз:
Симтоматическая фокальная эпилепсия вследствие раннего органического поражения ЦНС, клиническая ремиссия с 12.12.2011 г. Окклюзионная гидроцефалия, компенсированная. Состояние после повторных операций, ВПШ слева от 17.03.2010 г., справа от 07.05.2010 г. Гипотонически-астатический синдром.ЗПМР.
Локализация: лобные и височные отделы слева.
Сопутствующий диагноз: Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Плосковальгусная установка стоп. Косоглазие постоянное альтернирующее. Органическое поражение зрительного анализатора? – как-то многовато, для такого маленького человечка…
Помогите сделать жизнь моего ребёнка полноценной!
Подробная информация о Евушке на нашем сайте http://evushka.ucoz.ru
http://vk.com/club29590712

Ева-vk.com-club29590712.jpg

[soneks]

САШЕНЬКА ЛОЗОВОЙ, 4 годика. Лейкоз (РАК крови), гепатит. Срочно требуется ТКМ!
vk.com/lozovoy_sasha
СРОЧНО!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!! Маленький солнечный мальчик Санька и его семья умоляют о помощи!
Операция для Саши - вопрос ЖИЗНИ. Без неё у него нет шансов... У малыша, помимо лейкоза, не менее коварный гепатит, причем двух(!) видов.
Сашенька сейчас в ремиссии, при лейкозе каждая последующая ремиссия короче предыдущей. Он готов к операции и может ехать в зарубежную клинику. Но в клинике его примут только после предоплаты счета...
Поддерживать организм перед ТКМ будут химией... Столько, сколько нужно, чтобы найти донора... чтобы оплатить операцию...Или сколько сможет выдержать малыш, который уже несколько лет борется мужественно, изо всех сил.
Он не сдается. Терпит. Улыбается, играет и смеется в перерывах между мучительными процедурами. Только глаза его матери выдают БОЛЬ. И НАДЕЖДУ. На нас с вами. Больше им надеяться не на кого...
Сумма сбора: 150000 евро. Собрано: 29433 евро. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 120567 евро (ок. 1217727 грн, или 4890469 рублей)
Сумма огромна! Сроки - минимальные! Но ВСЕ ВМЕСТЕ, по капельке, мы можем помочь малышу! И из капелек, в итоге, соберется океан любви и поддержки, дающий ШАНС Саньке...
РЕКВИЗИТЫ для помощи: vk.com/topic-34549076_26089467

Саша Лозовой.jpg

[soneks]

Благотворительный Марафон ВКонтакте
----------------------------------------------------------
Анечка Сторчак, нейробластома (рак) 4 ст., требуется лечение в Германии. Старт Марафона 2 июня. Срок 25 июня. Сумма к сбору 115000 евро.
----------------------------------------------------------

blagmarafon.jpg

Группа Ани - http://vk.com/pomogi_ane
Марафон закрыл сборы по 12 участникам:
vk.com/topic-35966541_26436981
Требуется MIBG-терапия в Германии в клинике Greifswald . Дата госпитализации 25 июня 2012 г.
Остаток по счету в 105 тыс евро составляет около 88 тыс. евро. Марафон собирает вместе с Аней 20000 евро другому ребенку и около 7000 передаст на расходы на проживание в Германии.
Самое тяжелое — это отвечать на вопросы взрослеющего ребенка после таких результатов обследования. Как, какими словами объяснить маленькой девочке, что начинается ранний рецидив и не то что в садик, а даже просто домой мы приедем всего на несколько дней... А потом опять дорога, и когда вернемся — никто не знает... И волосы, которые скоро можно было бы заплетать в косички, снова исчезнут... И друзьями станут стены больничной палаты — а такой долгожданный садик снова откладывается...
В Национальном Институте Рака нам сказали, что могут провести еще несколько курсов химиотерапии, но ожидаемого эффекта от них не будет. Мы обратились в клинику Белоруссии с просьбой принять Анечку на лечение — и получили от них отказ. Главный врач белорусской клиники Ольга Витальевна Алейникова сообщила, что в нашем случае поможет только MIBG-терапия, которую на постсоветском пространстве не делают. Ближайшая клиника, в которой проводят данное лечение — «Униклиника», Грайфсвальд, Германия.
Мы отправили запрос в эту клинику и врачи готовы бороться за жизнь моей девочки, счёт выставлен в размере 105 000 евро
Помогите нам собрать нужную сумму для лечение моей дочери!!!
Контакты:
Папа :+380502182506, Алексей Сторчак
Мама: +380956948159, Наташа Сторчак
http://vk.com/blagmarafon

[soneks]

СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ. ПОЛИНА ХОМЕНКО
ОСТАЛОСЬ 6 ДНЕЙ И 7 698 РУБ!!!
НА 3 ИЮНЯ
НАДО СОБРАТЬ - 48000 РУБ.
СОБРАЛИ -40 302 РУБ.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 7 698 РУБ.
http://vk.com/club38545898

помогите Полиночке.jpg

Полина.jpg